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肝吸蟲抗體ELISA酶免法檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

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由于打系一種疏水作用。長鏈柱過短鏈對(duì)細(xì)嘅，高帶電肽好。另一方面大疏水肽用短鏈柱打好。然而，總體實(shí)踐中，呢兩類柱互變冇幾多顯著差別，唔好類載體由碳水化合物構(gòu)成，比如苯基。
典型嘅用常由兩綬沖劑組成，0.1%TFA-H2o同80% acetonitrile 0.1%TFA--H2o削acetonitrile。用線型梯變以每分鐘0.5%到1.0%改變嘅速度撈。常見分析同純化用柱為4.6×250mm（3-10μm）同22×250mm（10μm）.如果用徑向填柱，咁大細(xì)系8×100（3-10μm）同25×250mm（10μm）
大量各種緩沖劑含好多唔同試劑，比如heptafluorobutyric長，0.1%磷酸，削He formic長（5-6%，pH2-4），10-100mM NH4HCO3，醋酸鈉/氨，TFA/TEA，磷酸鈉或者鉀，異戊酚。噉好多唔同組合可形成緩沖劑，但要注意啲：矽反相柱料唔長時(shí)間露體于高pH，甚至微堿pH，因?yàn)閰顦訒?huì)破壞條。
純化
SPPS提取嘅粗肽含好多副產(chǎn)物，早期嘅純化方法包離子交換，分溶同反溶注析，更現(xiàn)代嘅方法系反相HPLC，一般于60殘基或者更少嘅肽好成功。當(dāng)反相HPLC失敗嘅時(shí)候，可按合離子交換HPLC。
通常分析HPLC結(jié)果用于決定純化條件。例如，一種太肽用30%（0.1%TFA）acetonitrile洗脫出，呢個(gè)系分析HPL定出嘅。