產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌質(zhì)控菌株

 產(chǎn)品名稱：產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌質(zhì)控菌株?；

 產(chǎn)品品牌：創(chuàng)侖；

 產(chǎn)品用途：本 用于微生物培養(yǎng)，鑒定系統(tǒng)的質(zhì)量控制，抗菌藥物敏感性試驗(yàn)系統(tǒng)的質(zhì)量控制；

 產(chǎn)品規(guī)格：5個(gè)凍干微丸/瓶；；

 保存條件：2～8℃條件下保存。

    我司提供各種桿菌、球菌、增生菌、奈瑟氏菌、假單胞菌、沙門氏菌、葡萄球菌等等質(zhì)控菌主，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

  我司還有多種違禁品檢測試劑盒，單卡檢測試劑盒、三聯(lián)卡檢測試劑盒、五聯(lián)卡檢測試劑盒、多聯(lián)卡檢測試劑盒，違禁品檢測卡可以自由組合。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

：

：

公司地址：廣州清華科技園番禺區(qū)石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

 以下是我司出售的部分微生物質(zhì)控菌株

カラムをさらに乾燥（オプション）。以下のいずれかの方法により溶出性dnaの前に列選択ドライを（必要な場合のみ）
1）柱のエタノールを10分間乾燥を真空容器に入れてください。その後、室溫での真空チャンバー內(nèi)にカラムと場所を削除します。真空源に接続された任意の裝置を用いることができる。室のシールと15分のための真空のコラムを削除し、ステップ13に進(jìn)む。
2）10分間65ncで真空オーブンまたは保育器でコラムを焼きます。列を削除し、ステップ13に進(jìn)む。
13。きれいな50 mlの遠(yuǎn)心管に入れてコラム。2 - 3 mlを加え（所望のzui終生成物の濃度によって）溶出バッファー（またはteバッフ?。─涡辛肖瘟肖紊悉刂苯?。コラムは室溫で2分座るのを許してください。zui大速度での遠(yuǎn)心分離機(jī)（より多くのx 8000 g）溶出するdnaを2分する。この結(jié)合はdnaの約60?80 %を表しています。オプションの二番目の溶出殘留dna収率、低濃度でも。また、第2の溶出が高濃度を維持するためには、第1の溶離液を用いて行ってもよい。また、産出高は大幅に増加し70°cの溶出する前に、水を予熱するかもしれません。
注：プラスミドdnaを得たこのプロトコルを用いたpcr制限消化物でよく実行し、脂質(zhì)仲介トランスフェクションと変換。期待のプラスミドの濃度の異なるコピー數(shù)ベクトルの間を変化します。しかし、高コピープラスミドの濃度は若干の殘りのエタノール150-400ug ml本であるが、これらの下流側(cè)のアプリケーションを妨げる。高濃度エタノールを得て、絶対に削除オプションの溶出段階で以下のようにしてもよい。
カラムからの溶出プラスミドの代替プロトコル
1。きれいな50 mlの遠(yuǎn)心管に入れてhibindtm dnaマキシコラム。6 mlで溶出緩衝液を加える（またはteバッフ?。─涡辛肖瘟肖紊悉刂苯印％偿楗啶鲜覝丐?分座るのを許してください。マキシの速度で遠(yuǎn)心分離機(jī)（より6000以上×g）溶出するdnaへの5分のために。
2。慎重に移動(dòng)、溶出したプラスミド50 mlの遠(yuǎn)心管からの降水に適したクリーンチューブに、260 ul 5 mのnaclと4 . 4 mlを室溫でのイソプロパノールを加えます。ミックスと4℃の上澄み液を慎重に移動(dòng)で15000×30分で遠(yuǎn)心分離機(jī)への渦。
3。一度洗ってdnaペレット2 mlを氷のように冷たい70 %エタノールと遠(yuǎn)心分離機(jī)では15000×g 10分のために慎重にカントの上澄み液と空気乾燥ペレットペレットを亂すことなく5?10分
4。zui終的に200?500 ulで再懸濁するdnaペレット（所望のzui終生成物の濃度によって）溶出緩衝液または水。